Association de Soutien contre les Maladies Trophoblastiques

Association de Soutien contre les Maladies Trophoblastiques

Association de Patientes

L'ASMT est une association de patientes qui soutient, accompagne les personnes qui sont confrontées à une maladie trophoblastique dès l'annonce du diagnostic ( grossesse molaire/ môle hydatiforme/ choriocarcinome/ tumeur trophoblastique)

Bien souvent à l'annonce du diagnostic, c'est une montagne de questions qui nous traverse, nous pouvons être confrontée à une sensation de solitude de par la rareté de la maladie, du vocabulaire annoncé qui peut être inconnu et qui peut faire parfois peur.
L'annonce peut être très difficile, il faut cheminer pour avancer,  et parfois cela peut prendre un peu plus de temps pour certaines, mais il faut se dire qu'après ces maladies trophoblastiques, une fois que vous êtes guéries, la page peut se tourner et vous pourrez écrire une nouvelle histoire.
Sachez que chez la majorité des patientes, les maladies trophoblastiques gestationnelles n'ont aucun retentissement sur la capacité à avoir des enfants et à retenter une nouvelle grossesse, après la fin de la surveillance.

J'adhère à l'association

*Illustration offerte par Cédric ABT © cedricabt.com

Vous n'êtes pas seul.e.s!

Vous vous posez des questions?


Et c'est normal. Rares, sont ceux qui connaissent ces maladies, malheureusement.
Ce questionnement a besoin de réponses.
Obtenir des informations justes et être accompagnée, peuvent aider et rassurer.
Parfois vous trouverez beaucoup d'informations en surfant sur le net, ou de par votre entourage, sans mauvaises intentions, ces informations peuvent être inquiétantes voire erronnées.


L'Association est en lien avec le Centre des Références Français des Maladies Trophoblastiques, les spécialistes des maladies trophoblastiques gestationnelles. Nos informations sont basées sur les connaissances actuelles, et sont ajustées.
Nous ne sommes pas médecins, mais nous sommes là pour vous accompagner au mieux durant ces parcours .
L'association est là pour vous écouter, vous soutenir, vous guider, vous épauler pendant ces moments difficiles et même lorsque la maladie est terminée . 
N'hésitez pas!

Nous contacterFormulaire de contact

Pour toutes questions médicales ou relevant de votre dossier, nous vous invitons à prendre contact avec le Centre de Référence Français des Maladies Trophoblastiques ou avec votre praticien habituel.

Pour contacter le Centre de Référence Français des Maladies Trophoblastiques, aller sur :
www.mole-chorio.com et/ ou
https://www.chu-lyon.fr/fr/centre-de-reference-des-maladies-trophoblastiques


Savoir que vous n'êtes pas seules, que d'autres femmes sont passées par là, peut vraiment aider, et rassurer.
Partager, échanger sur nos parcours, nos moments de doutes, nos difficultés
Etre au plus près de vous, vous qui vivez ces épreuves, nous vous accompagnons : en solo ou en couple.
Car les nuages ne peuvent pas toujours être présents, après ce chemin assombri, le soleil revient et l'espoir renaît . Nous partageons avec bonheur vos espoirs et vos joies après ces maladies.
C'est aussi ça l'âme de l' association

Citation de Paul Eluard


Il y a toujours, puisque je le dis,
Puisque je l’affirme,
Au bout du chagrin
Une fenêtre ouverte,
Une fenêtre éclairée,
Il y a toujours un rêve qui veille,
Désir à combler, Faim à satisfaire,
Un cœur généreux,
Une main tendue, une main ouverte,
Des yeux attentifs,
Une vie, la vie à se partager.

Les actualités de l'association

En 2020, nous avons réalisé en collaboration avec le centre de référence, une vidéo de sensibilisation sur nos maladies rares.

Nésitez pas à partager cette vidéo autour de vous.
 

Il est important de lever le voile sur ces maladies pour que les patientes d'aujourd'hui et de demain se sentent informées et mieux armées à affronter ce diagnostic.

Sensibilisation aux maladies trophoblastiques gestationnelles

AIDEZ- NOUS A SENSIBILISER!

Grâce à vos précieux partages sur les réseaux, au bouche à oreille.

PARTAGEONS L'INFORMATION!

N'hésitez pas à parler autour de vous de l'existence de cette association , à vos amis, votre famille, vos médecins, vos gynécologues ...


Plus il y aura de partage, plus les personnes seront informées et seront aidées .

MERCI

En France en 2019, 1 grossesse sur 1000 est concernée par une maladie trophoblastique soit:

0

est le nombre de femmes atteintes d'une maladie trophoblastique référencées au niveau Centre de Référence de Lyon*

0

est le nombre de femmes référencées ayant eu une môle hydatiforme

0

est le nombre de femmes référencées ayant une tumeur trophoblastique

Pour que ces femmes/ ces couples se sentent moins seul-e-s face à l'annonce et dans leur parcours

Pour une meilleure (re)connaissance des maladies trophoblastiques 

Pour que la recherche continue

*(Source: Données du Centre de Référence des Maladies Trophoblastiques de Lyon)

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