Association de Soutien contre les Maladies Trophoblastiques

Association de Soutien contre les Maladies Trophoblastiques

Association de Patientes

L'ASMT est une association de patientes qui soutient, accompagne les personnes qui sont confrontées à une maladie trophoblastique dès l'annonce du diagnostic ( grossesse molaire/ môle hydatiforme/ choriocarcinome/ tumeur trophoblastique)

Bien souvent à l'annonce du diagnostic, c'est une montagne de questions qui nous traverse, nous pouvons être confrontée à une sensation de solitude de par la rareté de la maladie, du vocabulaire annoncé qui peut être inconnu et qui peut faire parfois peur.
C'est un mauvais moment à passer, qui peut prendre un peu plus de temps pour certaines, mais il faut se dire qu'après ces maladies trophoblastiques, une fois que vous êtes guéries, la page peut se tourner et vous pourrez en écrire une nouvelle.
Sachez que les maladies trophoblastiques n'ont aucun retentissement sur la capacité à avoir des enfants et à retenter une nouvelle grossesse, après la fin de la surveillance.

J'adhère à l'association

*Illustration offerte par Cédric ABT.


Il y a des questions, auxquels vous vous posées, et qui ont besoin de réponses; obtenir des informations justes et être accompagnée, peuvent aider et rassurer. Car parfois vous trouverez beaucoup d'informations en surfant sur le net, ou de par votre entourage, sans mauvaises intentions, ces informations peuvent être inquiétantes voire erronnées.

L'Association est en lien avec le Centre des Références Français des Maladies Trophoblastiques, les spécialistes des maladies trophoblastiques gestationnelles. Nos informations sont basées sur les connaissances actuelles, et sont ajustées.
Nous ne sommes pas médecins, pour toutes questions médicales ou relevant de votre dossier, nous vous invitons à prendre contact avec le Centre de Référence Français des Maladies Trophoblastiques ou avec votre praticien habituel.
Pour contacter le Centre de Référence Français des Maladies Trophoblastiques, aller sur : www.mole-chorio.com et/ ou https://www.chu-lyon.fr/fr/centre-de-reference-des-maladies-trophoblastiques


Savoir que vous n'êtes pas seules, que d'autres femmes sont passées par là, peut vraiment aider, et rassurer.
Partager, échanger sur nos parcours, nos moments de doutes, nos difficultés, nos espoirs , nos joies, c'est aussi ça l'âme de l' association; être au plus près de ces femmes ou de ces couples qui vivent ces épreuves sur un moment donné mais aussi de savoir que le bonheur, l'espoir renaît après tout ce chemin cabossé.
 

Citation de Paul Eluard


Il y a toujours, puisque je le dis,
Puisque je l’affirme,
Au bout du chagrin
Une fenêtre ouverte,
Une fenêtre éclairée,
Il y a toujours un rêve qui veille,
Désir à combler, Faim à satisfaire,
Un cœur généreux,
Une main tendue, une main ouverte,
Des yeux attentifs,
Une vie, la vie à se partager.

 

L'association est là pour vous écouter, vous soutenir, vous guider, vous épauler, vous accompagner dans votre parcours et même lorsque la maladie est terminée . 
N'hésitez pas!

Les actualités de l'association

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En France en 2019, 1 grossesse sur 1000 est concernée par une maladie trophoblastique soit:

0

est le nombre de femmes atteintes d'une maladie trophoblastique référencées au niveau Centre de Référence de Lyon (Source: Données du Centre de Référence des Maladies Trophoblastiques de Lyon)

0

est le nombre de femmes référencées ayant eu une môle hydatiforme

0

est le nombre de femmes référencées ayant une tumeur trophoblastique

Pour que ces femmes/ ces couples se sentent moins seul-e-s face à l'annonce et dans leur parcours

Pour une meilleure (re)connaissance des maladies trophoblastiques 

Pour que la recherche continue
 

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